上海代怀机构公司,美国第三代试管婴儿PGT的好处-上海做供卵一般多少钱-上海最

如果您正在考虑试管婴儿或已经有不成功的试管婴儿周期，您可能需要考虑胚胎植入前遗传测试(PGT)。这是一种用于在胚胎移植子宫之前筛选胚胎以检查任何可能传染给孩子的遗传性疾病的方法。

通过评估从胚胎中提取的细胞进行遗传筛选。可以确保移植的胚胎没有常见的基因问题。

虽然不是每个人都需要进行植入前基因检测。根据您的年龄和您特定情况下的其他因素，PGT能在很多情况下给你带来帮助。

PGT的原因和好处

如果您符合以下一条或多条描述，您可能需要考虑PGT：

你是一名35岁以上的女性。所有女性都有卵子染色体异常的风险。随着年龄的增长，风险率也随之增加。这个年龄段的最大风险是胚胎非整倍性(细胞中染色体的异常数量)，这可能导致唐氏综合症等病症。

你经历过几次流产。流产发生的原因有很多，妊娠早期流产约50%是染色体异常导致的结果。

您有染色体异常的怀孕史。如果您有这方面的记录，则会有再次发生类似问题的风险。

您有试管婴儿周期失败的经历。一些试管婴儿失败的原因是胚胎染色体异常的结果。PGD可以识别这一点并防止它再次发生。

您或您的伴侣已经意识到自身或者家族中存在遗传性疾病。如果您或您的伴侣已经意识到患有遗传病，您有可能在怀孕期间将其传染给下一代。如果你们中的一个人有亨廷顿氏病的家族史，携带隐性遗传病，或携带血友病或杜氏肌营养不良等x连锁遗传疾病，你应该考虑PGT。根据您的具体情况，PGT可能会显著降低遗传的可能性。

除了能避免遗传疾病的遗传，PGT还有其他一些好处。

它增加了健康怀孕的机会。不可否认的是，基因筛查将减少胚胎染色体异常的风险。

减少流产的可能性。许多研究表明，由于胚胎中染色体数量的异常，会发生流产。PGD​​可以减少50%的流产。

它允许单个胚胎移植。由于PGD确定哪些胚胎是健康的，因此可以进行单胚胎移植。这避免了因双胞胎或三胞胎妊娠而导致妊娠并发症的可能性。

可以对超过100种不同的遗传疾病进行测试。PGD可用于测试几乎任何已知特定基因导致的遗传病症。

做PGT之前你需要知道的

PGD可以降低您婴儿患遗传病的可能性，但不能保证100%没有基因问题，您仍需要接受产前检查。

您可以考虑咨询遗传咨询师。遗传咨询师专门研究遗传性疾病和计划生育，可以帮助您确定PGD是否适合您。

在开始测试之前，他们会希望您尽可能多地了解您家人的病史。这将有助于您为可能存在的任何风险做好准备。

带您了解第三代试管婴儿PGT技术起源

1990年医生Handyside等人利用鉴定Y染色体是否存在的技术来降低伴X连锁隐形遗传性疾病肾上腺脑白质不足和神经发育迟滞的风险，这是植入前胚胎遗传学检查(PGT)技术首次在临床上成功应用的报道，随着医学遗传学和基因检测技术的发展，PGT在辅助生殖领域的应用范畴愈来愈广泛。PGT作为辅助生殖的一种技术手段，也是产前诊断的最早形式，可以避免存在严重单基因遗传性疾病或先天畸形的非健康胚胎移植，有效地降低因自然流产或医学原因的终止妊娠手术对孕妇的损害，有利于保障女性和新生儿的健康。

早期，PGT分为植入前遗传学诊断(PGD)和植入前遗传学筛查(PGS)两个部分。PGD适用于单基因病和染色体病患者，PGS适用于女方高龄，反复流产、反复种植失败和严重男性因素不育患者。

2017年，国际辅助生殖技术监控委员会对PGT进行了新的分类，包括PGT-A、PGT-SR、PGT-M三个部分。PGT-A用于女方高龄、反复流产、反复种植失败和严重男性因素不育患者，能够筛查出非整倍体胚胎，而胚胎非整倍体是导致早期流产最常见的原因之一，PGT-SR适用于易位、倒位、重复、缺失等染色体结构异常患者，可以发现胚胎的拷贝数变异，通过移植不携带缺失和重复的整倍体胚胎，降低因染色体不平衡导致的反复移植失败及早期流产的发生。

PGT-M能够筛选出基因型正常的胚胎，可以避免等到产检发现致病突变而终止妊娠给母体带来的身心创伤。在PGT-M中，应用基于二代测序(Nextgenerationsequencing，NGS)的单体型分析，既可以将致病基因所在的染色体与其同源染色体区分开，又可以避免由直接检测中等位基因脱扣(Alleledropout，ADO)或重组导致的误诊，对常染色体显性遗传病的PGT-M具有重要的临床意义。对突变位点进行一代测序再联合基于NGS的单核苷酸多态性(Singlenucleotidepolymorphism，SNP)单体型分析技术能提高胚胎期检测结果的准确性，显著降低误诊率。并且，在PGT-M的SNP单体型分析中，先证者、溯源的家系样本、无法溯源家系的患者或新发突变患者的配子或胚胎的遗传信息均可以用于连锁分析。

三代试管中的PGS、PGD、PCR、PGT，你适合选择哪一种？

首先我们要搞清楚PGS、PGD、PCR、PGT的概念：

PGT是P

GS

、

P

G

D

、

PCR

的

统

称，也就是

PGT-A技术（PGS）

、

PGT-SR技术（PGD）

、

PGT-M技术（PCR）

。

什么是胚胎植入前遗传学筛查（PGS）？

>

PGS最新的医学名称是PGT-A。

PGS可检测胚胎染色体的异常，看是否存在非整倍体现象，目的在于提高胚胎活产率，降低不良妊娠率，以及预防染色体数目异常。许多染色体异常的胚胎不能让女性怀孕或会造成流产。所有女性都会有一些染色体异常的卵子。所有男性也都会有一些染色体异常的精子。胚胎异常的几率可以受到多种因素的影响，包括待孕父母的年龄和健康史。

什么是胚胎植入前遗传学诊断（PGD）？

>

PGD最新的医学名称是PGT-SR。

PGD可在胚胎植入前检测某种特定已知的遗传病。检测胚胎是否存在倒位、平衡易位和罗氏易位等染色体结构异常问题，目的是阻断染色体结构遗传的遗传，进行PGD后，可以将不受疾病影响的胚胎移植至子宫。

什么是胚胎单基因遗传疾病诊断（PCR）

>

PCR最新的医学名称是PGT-M。

检测胚胎是否携带某些可导致基因疾病的突变基因，目的在于靶向阻断单基因遗传疾病。

选择什么样的技术适合自己呢？>

PGD和PCR技术适用于已经确认罹患了遗传疾病或染色体结构异常问题的，通过进行胚胎遗传学检测，对比父辈基因序列挑选出健康优质的胚胎，近一步提高胚胎妊娠率并确保优生优育。

PGS可能适用于反复

流产的

患者，年龄

较大或其

卵巢功能无法达到

预期的患者，或经历多次生

育治疗失败的患

者。

一些夫妇也

可能

出于个

人原因（例如胚胎性别筛查）而选择做PGS。

对于大部分助孕客户而言，PGS技术已经能够满足大部分人的需求。